El Consejo de Gobierno de Castilla y León ha aprobado una inversión de 2,57 millones de euros para ampliar el Programa de Detección Precoz de Enfermedades Congénitas en recién nacidos, conocido como la “Prueba del Talón”. Esta financiación, que estará destinada a la Fundación de Hemoterapia y Hemodonación de la comunidad para los próximos dos años, permitirá añadir cuatro nuevas enfermedades al cribado neonatal, que ya cubría quince patologías.
Las nuevas enfermedades que serán incluidas son Atrofia Muscular Espinal (AME), Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG), Deficiencia Primaria de Carnitina (CUD) y Deficiencia de Acil CoAdeshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD). La inclusión de estas patologías permitirá identificar de manera presintomática a los neonatos que puedan ser tratados precozmente, con el objetivo de reducir tanto la morbilidad como las posibles discapacidades asociadas.
La Prueba del Talón se realiza entre las 48 y 72 horas de vida mediante una muestra de sangre del talón del recién nacido, permitiendo la detección temprana de alteraciones metabólicas y genéticas. En 2023, el laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia de Castilla y León analizó un total de 14.392 muestras, detectando 167 casos sospechosos que, gracias al diagnóstico temprano, pueden recibir el tratamiento adecuado para mejorar sus perspectivas de salud a largo plazo.
