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martes, julio 2, 2024

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El Ayuntamiento de Medina del Campo se ilumina con motivo del Día Mundial de la ELA

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Se trata de una propuesta lanzada por la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León

Paula de la Fuente-. El Consistorio de Medina del Campo ha recogido el guante de la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León -ELACyL-, en el marco del Día Mundial de la ELA. Bajo el lema «Luz por la ELA 2024», la villa se ha sumado a una acción de visibilidad, iluminando en color verde las fachadas de sus edificios municipales, como ha sido el propio edificio del ayuntamiento. Una luz que simboliza el «apoyo y solidaridad con las personas afectadas», explican desde ELACyL. En el centro neurálgico de la localidad medinense, Dionisio Zurdo, paciente con ELA y usual colaborador de este medio de comunicación, ha sido una de las personas que ha decidido fotografiarse un día como hoy.

Tal y como señala esta asociación, y conforme a las estadísticas facilitadas por la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León en 2016, son casi 200 las personas afectadas por la ELA en nuestra región. «Como es lógico la distribución del número de enfermos está directamente relacionada con el volumen de población de cada una de las 9 provincias de la Comunidad», advierten.

En la provincia vallisoletana residen casi la cuarta parte de los enfermos de ELA de Castilla y León, un 22,22%, mientras que en provincias como Segovia o Soria el porcentaje de enfermos no llega al 5%. En el conjunto de cuatro provincias: Valladolid, Salamanca, Burgos y León residen casi el 70% de los enfermos de esta Comunidad.

«Un enfermo de ELA necesita cuidados 24 horas al día, el coste anual de estos cuidados asciende alrededor de los 40.000 euros anuales, de los cuales solo el 10% está cubierto por el sistema público. La gran mayoría de las familias afectadas por la ELA no pueden contratar un cuidador profesional, recayendo esta labor en un familiar -pareja, padres, hijos-, que tiene que renunciar a su trabajo para hacerse cargo de esta tarea. Por ello, las consecuencias de la ELA continúan una vez que la persona enferma fallece», comentan desde ELACyL.

8 COMENTARIOS

  1. Gracias x vuestra empatía «equipo de gobierno» frente a esta enfermedad. Cualquier gesto de solidaridad siempre es bien recibido.
    YA SOLO OS QUEDA, que de una *puñet3r@* vez, hagáis que mi barrio sea totalmente accesible para mi silla de ruedas; eliminando cualquier obstáculo (vallas publicitarias incluidas) que dificulten mi movilidad.
    MUCHO X HACER, AÚN.

  2. El primer comentario de «Homer» sobra, ese «mantel» es un símbolo que representa a muchas personas, quizás no a todas, pero fíjate que acoge a todas, incluso hasta las que queman ese «mantel». Un poco de respeto no estaría de más, aunque tú no te identifiques con ese «mantel».
    Y el segundo comentario, un acierto, porque si algo no funciona hay que decirlo y hay que saber decirlo como bien haces “MUCHO X HACER. AÚN”.
    La clave, de todo, en esta vida, está en la empatía y el respeto.

    • A lo que ud se refiere tiene unas medidas determinadas (2:3), con dos pantones determinados: 7628 C (rojo) y 7406 C (amarillo), además de la presencia del escudo del escudo de España. Así, que si, ese trapo que hay en balcón bien podría asemejarse más a un mantel.
      Gracias por participar.

  3. Lamentable comentario, no saben donde están.
    Como los zurdos prefieren dar el dinero al prófugo de la justicia en lugar de a los enfermos de ELA todo vale para enfangar, es lo que mejor se les da. Dime de lo que presumes y re diré de lo que …

  4. MANOLO Y CIERRA LA BOCA.
    Y tú qué sabes si es zurdo, tuerto o bovox??? Solo ha hablado de MEDIDAS correctas y COLORES correctos de la bandera de España. Y el trapo que han colocado en el Ayuntamiento no lo cumple. Sin más!! Anda queeee….

    • Ah!! Y dime de lo que presumes y te diré de lo que careces: presumes de patriotismo y no lo distingues del «PATRIOTERISMO»

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